Cardisem SR bivirkninger

generisk navn: diltiasem

medicinsk gennemgået af Drugs.com. sidst opdateret den 3. November 2020.

  • forbruger
  • professionel

Bemærk: Dette dokument indeholder oplysninger om bivirkninger. Nogle af de doseringsformer, der er anført på denne side, gælder muligvis ikke for mærkenavnet Cardisem SR.

til forbrugeren

gælder for dis: oral kapsel forlænget frigivelse, oral kapsel forlænget frigivelse 12 timer, oral kapsel forlænget frigivelse 24 timer, oral tablet, oral tablet forlænget frigivelse, oral tablet forlænget frigivelse 24 timer

andre doseringsformer:

  • intravenøst pulver til opløsning, intravenøs opløsning

bivirkninger, der kræver øjeblikkelig lægehjælp

sammen med dets nødvendige virkninger kan diltiasem (den aktive ingrediens indeholdt i cardic SR) forårsage nogle uønskede virkninger. Selvom ikke alle disse bivirkninger kan forekomme, kan de have brug for lægehjælp, hvis de opstår.

kontakt straks din læge, hvis nogen af følgende bivirkninger opstår, mens du tager dilat:

mere almindelig

  • kropsmerter
  • overbelastning
  • hoste
  • tørhed eller ømhed i halsen
  • feber
  • hæshed
  • løbende næse
  • ømme eller hævede kirtler i nakken
  • problemer med at sluge
  • stemmeændringer

mindre almindelige

  • brystsmerter eller ubehag
  • kulderystelser
  • diarre
  • vanskeligt eller ubehageligt anstrengt vejrtrækning
  • følelse af svaghed, svimmelhed eller svimmelhed
  • følelse af varme eller varme
  • rødme eller rødme af huden, især på ansigt og hals
  • generel følelse af ubehag eller sygdom
  • hovedpine
  • ledsmerter
  • appetitløshed
  • muskelsmerter og smerter
  • kvalme
  • rystende
  • langsom eller uregelmæssig hjerterytme
  • sved
  • hævelse af hænder, ankler, fødder eller underben
  • tæthed i brystet
  • søvnbesvær
  • usædvanlig træthed eller svaghed
  • opkastning

forekomst ikke kendt

  • blærer, skrælning eller løsnelse af hud
  • kløe
  • stor, hive-lignende hævelse i ansigt, øjenlåg, læber, tunge, hals, hænder, ben, fødder eller kønsorganer
  • ingen hjerteslag
  • røde hudlæsioner, ofte med et lilla center
  • røde, irriterede øjne
  • sår, mavesår eller hvide pletter i munden eller på læberne

bivirkninger, der ikke kræver øjeblikkelig lægehjælp

nogle bivirkninger af diltiasem kan forekomme, som normalt ikke har brug for lægehjælp. Disse bivirkninger kan forsvinde under behandlingen, efterhånden som din krop tilpasser sig medicinen. Også din sundhedspersonale kan muligvis fortælle dig om måder at forhindre eller reducere nogle af disse bivirkninger.

kontakt din sundhedspersonale, hvis nogen af følgende bivirkninger fortsætter eller er generende, eller hvis du har spørgsmål til dem:

mere almindelig

  • nysen
  • tøs næse

mindre almindelig

  • syre eller sur mave
  • belching
  • obstipation
  • fortsat ringende eller summende eller anden uforklarlig støj i ørerne
  • degenerativ sygdom i leddet
  • vanskeligheder med at flytte
  • høretab
  • halsbrand
  • fordøjelsesbesvær
  • manglende eller tab af styrke
  • muskelsmerter eller kramper
  • muskelsmerter eller stivhed
  • smerter eller ømhed omkring øjnene og kindben
  • udslæt
  • ubehag i maven, forstyrrelse eller smerter
  • hævede led

forekomst ikke kendt

  • hårtab eller udtynding af håret

til sundhedspersonale

pulver til injektion, intravenøs opløsning, forlænget frigivelse af oral kapsel, oral tablet, forlænget frigivelse af oral tablet

generelt

de mest almindeligt rapporterede bivirkninger inkluderer ødemer, hovedpine og svimmelhed.

kardiovaskulær

en patient med Prinsmetals angina udviklede asystol efter en enkelt dosis på 60 mg.

myokardieinfarkt kunne ikke let skelnes fra sygdommens naturlige historie.

vasodilatoriske hændelser (f.eks. perifert ødem, hovedpine, rødmen) er dosisrelaterede og kan være mere almindelige hos ældre patienter.

første grad AV-blok og sinus bradykardi forekom hyppigere ved højere doser.

meget almindelig (10% eller mere): perifert ødem (op til 15%)

almindelig (1% til 10%): Arytmi (junctional rytme/isorytmisk dissociation), asymptomatisk / symptomatisk hypotension, atrioventrikulær (AV) blok (første/anden/tredje grad), bradykardi, bundtgrenblok, EKG-abnormitet, ødem, ekstrasystol/ventrikulær ekstrasystol, rødmen, ødem i underekstremiteterne, hjertebanken, vasodilatation

Ikke almindelig (0, 1% til 1%): ortostatisk hypotension

frekvens ikke rapporteret: Angina, asystol/hjertestop, atrieflagren, brystsmerter, udvikling/forværring af kongestiv hjertesvigt, hypotension, sinoatrial blok, sinusknudedysfunktion, sinuspause/anholdelse, vaskulitis, ventrikulær arytmi, ventrikelflimmer, ventrikulær takykardi/takykardi

postmarketing rapporter: myokardieinfarkt, vasodilatationssymptomer (rødme, ødem i underekstremiteterne, sved)

andet

almindelig (1% til 10%): asteni, træthed, Flu-syndrom, infektion, utilpashed, smerte

hyppighed ikke rapporteret: Tørst, tinnitus

Gastrointestinal

almindelig (1% til 10%): abdominal forstørrelse, forstoppelse, dyspepsi, gastrisk smerte, kvalme

Ikke almindelig (0, 1% til 1%): diarre, opkastning

sjælden (0, 01% til 0, 1%): mundtørhed

Hyppighed ikke rapporteret: Gastrointestinal lidelse, gingivitis, gingival hyperplasi

dermatologisk

veldokumenterede tilfælde af udslæt (som leukocytoklastisk vaskulitis) er rapporteret, men en endelig mellem disse hændelser og dette lægemiddel er ikke blevet fastslået.

Lichenoid keratose og hyperpigmentering forekom i hud udsat for solen.

almindelig (1% til 10%): erytem, hedeture, udslæt, urticaria

Hyppighed ikke rapporteret: akut generaliseret eksanthematøs pustulær dermatitis, deskvamativ erytem med/uden feber eksfoliativ dermatitis, ansigtsødem, hyperhidrose/sved, hyperpigmentering, leukocytoklastisk vaskulitis, petechiae, lysfølsomhed (lichenoid keratose), kløe, Steven-Johnsons syndrom

Postmarketing rapporter: Allergisk dermatitis, alopeci, angioneurotisk ødem, erythema multiforme, generaliseret dermatitis, muskulokutane reaktioner, simpel erytem, toksisk epidermal nekrolyse

respiratorisk

almindelig (1% til 10%): bronkitis, hoste, øget hoste, faryngitis, sinus/nasal overbelastning

Hyppighed ikke rapporteret: dyspnø, næseblod

postmarketing rapporter: Astmaforværring, bronchospasme

nervesystemet

svimmelhed forekom hyppigere ved højere doser.

almindelig (1% til 10%): Svimmelhed, hovedpine, uklarhed

Hyppighed ikke rapporteret: amnesi, dysgeusi, ekstrapyramidalt syndrom/symptomer, gangabnormalitet, paræstesi, somnolens, synkope, tremor

muskuloskeletale

almindelig (1% til 10%): myalgi

Hyppighed ikke rapporteret: stigning i kreatinphosphokinase (CPK), muskelkramper, muskelkramper, muskelkramper, muskelkramper, muskelkramper, muskelkramper, muskelkramper, muskelkramper, muskelkramper, muskelkramper, muskelkramper, muskelkramper, muskelkramper, muskelkramper, muskelkramper, muskelkramper, muskelkramper, muskelkramper, muskelkramper, muskelkramper, muskelkramper, muskelkramper, muskelkramper, muskelkramper, muskelkramper, muskelkramper, muskelkramper, muskelkramper, muskelkramper og smerter, muskelsvaghed, myopati, nakkestivhed, osteoartikulær smerte

metabolisk

almindelig (1% til 10%): gigt

hyppighed ikke rapporteret: Anoreksi, hyperglykæmi, hyperuricæmi, mild forhøjelse af alkalisk phosphatase, mild forhøjelse af lactatdehydrogenase, tørst, vægtforøgelse

Genitourinary

almindelig (1% til 10%): impotens

frekvens ikke rapporteret: albuminuri, krystalluri, nocturia, polyuri, seksuelle vanskeligheder

okulær

almindelig (1% til 10%): konjunktivitis

hyppighed ikke rapporteret: amblyopi, øjenirritation, periorbitalt ødem, retinopati

lokal

almindelig (1% til 10%): reaktioner på injektionsstedet (f. eks. brændende)

psykiatrisk

Ikke almindelig (0 , 1% til 1%): søvnløshed, nervøsitet

Hyppighed ikke rapporteret: unormale drømme, depression, hallucinationer, humørsvingninger (inklusive depression), personlighedsændring

hepatisk

Ikke almindelig (0, 1% til 1%): forhøjet levertal (ALAT, ASAT)

hyppighed ikke rapporteret: klinisk hepatitis/Hepatitis

der var sjældne tilfælde af klinisk hepatitis, der var reversible ved seponering af dette lægemiddel.

hæmatologisk

frekvens ikke rapporteret: Eosinofili, hæmolytisk anæmi, øget blødningstid, leukopeni, lymfadenopati, trombocytopeni

postmarketing rapporter: Purpura

overfølsomhed

frekvens ikke rapporteret: allergiske reaktioner, angioødem (inklusive ansigts – /periorbitalt ødem)

endokrin

frekvens ikke rapporteret: Gynækomasti

1. Cerner Multum, Inc. “UK oversigt over produktegenskaber.”O 0

2. Cerner Multum, Inc. “Australsk Produktinformation.”O 0

3. “produktinformation. Cardiac (dilatation).”Hoechst Marion-Roussel Inc, Kansas City, MO.

4. “produktinformation. Dilacor (dilacor).”Aventis Pharmaceuticals, NJ.

mere om Caravan SR)

  • under graviditet eller amning
  • doseringsinformation
  • Lægemiddelbilleder
  • lægemiddelinteraktioner
  • lægemiddelklasse: calciumkanalblokerende midler

Forbrugerressourcer

andre mærker Cartia, Dilt-Hr… + 4 mere

professionelle ressourcer

  • ordinerende Information
  • … + 1 mere

andre formuleringer

  • Cardisem
  • CARDISEM CD
  • Cardisem LA

relaterede behandlingsvejledninger

  • angina pectoris profylakse
  • hjertesvigt
  • højt blodtryk

Skriv et svar

Din e-mailadresse vil ikke blive publiceret.