Komplement C3c Human [PRP-555PRO]

C3c-komponenten er central i begge komplementaktiveringsveje, hvor forskellige specifikke proteolytiske systemer spalter den til dannelse af C3-konvertase. Spaltning af C3 frigiver C3a og C3B-fragmentet, som er en del af den alternative C3-konvertase. C3-niveauer kan være lave på grund af nedsat syntese eller på grund af forbrug. Høje C3-niveauer ses ved meget akut eller kronisk betændelse, leverkolestase og i tredje trimester af graviditeten.

uønsket komplementaktivering er en væsentlig årsag til vævsskade under forskellige patologiske tilstande og bidrager til en hel del immunkomplekssygdomme.

Compstatin er en effektiv hæmmer af aktiveringen af komplementkomponenten C3 og blokerer således et centralt og essentielt trin i komplementkaskaden. Det specifikke bindingssted på C3, konfigurationen i den bundne form og den nøjagtige virkemåde for compstatin er ukendt. Krystalstrukturen af compstatin i kompleks med C3c afslører, at compstatin-bindingsstedet dannes af makroglobulin (MG) domænerne 4 og 5. Dette bindingssted er en del af den strukturelt stabile MG-ring oprettet af domæner MG1 LARS6 og er fjernt fra ethvert andet kendt bindingssted på C3. Compstatin ændrer ikke konformationen af C3c, mens compstatin selv gennemgår en stor konformationsændring ved binding.

Human C3C produceres i humant Plasma med en molekylvægt på 180 KDa. Det humane komplement C3c blev lyofiliseret fra en natriumphosphatbuffer, pH 7.2, indeholdende 0,15 M NaCl. Renhed er større end 96,0%.

for at se protokol(er) for dette og andre produkter kan du besøge: www.ATSbio.com/support/protocols

Skriv et svar

Din e-mailadresse vil ikke blive publiceret.