Complément C3c Humain [PRP-555PRO]

Le composant C3c est central dans les deux voies d’activation du complément, avec différents systèmes protéolytiques spécifiques qui le clivent pour former la C3 convertase. Le clivage de C3 libère C3a et le fragment C3b qui fait partie de l’alternative C3 convertase. Les niveaux de C3 peuvent être faibles en raison d’une diminution de la synthèse ou de la consommation. Des taux élevés de C3 sont observés dans une inflammation très aiguë ou chronique, une cholestase hépatique et au cours du troisième trimestre de la grossesse.

L’activation indésirable du complément est une cause majeure de lésions tissulaires dans diverses conditions pathologiques et contribue à de nombreuses maladies du complexe immunitaire.

La Compstatine est un inhibiteur efficace de l’activation du composant C3 du complément et bloque ainsi une étape centrale et essentielle de la cascade du complément. Le site de liaison spécifique sur C3, la configuration sous la forme liée et le mode d’action exact de la compstatine sont inconnus. La structure cristalline de la compstatine en complexe avec le C3c révèle que le site de liaison à la compstatine est formé par les domaines macroglobuline (MG) 4 et 5. Ce site de liaison fait partie du cycle MG structurellement stable créé par les domaines MG1‰ÛÒ6 et est éloigné de tout autre site de liaison connu sur C3. La Compstatine ne modifie pas la conformation du C3c, tandis que la compstatine elle-même subit une grande altération conformationnelle lors de la liaison.

Le C3c humain est produit dans un plasma humain ayant une masse moléculaire de 180 KDa. Le Complément humain C3c a été lyophilisé à partir d’un tampon phosphate de sodium, pH 7.2, contenant 0,15 M de NaCl. La pureté est supérieure à 96,0%.

Pour consulter le(s) protocole(s) de ce produit et d’autres, veuillez visiter : www.ATSbio.com/support/protocols

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