Cardizem SR bijwerkingen

Generieke naam: diltiazem

medisch beoordeeld door Drugs.com. laatst bijgewerkt op 3 Nov 2020.

  • consument
  • Professional

Opmerking: Dit document bevat informatie over bijwerkingen van diltiazem. Sommige van de op deze bladzijde vermelde doseringsvormen zijn mogelijk niet van toepassing op de merknaam Cardizem SR.

voor de consument

geldt voor diltiazem: orale capsule met verlengde afgifte, orale capsule met verlengde afgifte 12 uur, orale capsule met verlengde afgifte 24 uur, orale tablet, orale tablet met verlengde afgifte, orale tablet met verlengde afgifte 24 uur

andere doseringsvormen:

  • intraveneus poeder voor oplossing, intraveneuze oplossing

bijwerkingen die onmiddellijke medische hulp vereisen

samen met de benodigde effecten kan diltiazem (het werkzame bestanddeel in Cardizem SR) enkele ongewenste effecten veroorzaken. Hoewel niet alle bijwerkingen zullen optreden, kan medische hulp nodig zijn als ze toch optreden.

raadpleeg onmiddellijk uw arts als een van de volgende bijwerkingen optreedt tijdens het gebruik van diltiazem:

Meer gemeenschappelijk

  • pijn in het Lichaam of pijn
  • congestie
  • hoest
  • een droge of pijnlijke keel
  • koorts
  • heesheid
  • loopneus
  • offerte, of gezwollen klieren in de nek
  • problemen met slikken
  • stem van wijzigingen

Minder voorkomende

  • pijn op de Borst of ongemak
  • rillingen
  • diarree
  • moeilijk of moeizame ademhaling
  • flauwvallen, duizelig of licht in het hoofd
  • gevoel van warmte of warmte
  • blozen of roodheid van de huid, vooral op het gezicht en in de nek
  • algemeen gevoel van ongemak of ziekte
  • hoofdpijn
  • pijn in de gewrichten
  • verlies van eetlust
  • spierpijn en pijn
  • misselijkheid
  • rillen
  • langzame of onregelmatige hartslag
  • zweten
  • zwelling van de handen, enkels, voeten of lagere benen
  • beklemming op de borst
  • moeite met slapen
  • ongewone vermoeidheid of zwakte
  • braken

Incidentie niet bekend

  • Blaasvorming, schilferen of slapper worden van de huid
  • jeuk
  • grote, Bijenkorf-achtige zwelling op het gezicht, oogleden, lippen, tong, keel, handen, benen, voeten of geslachtsorganen
  • geen hartslag
  • rode huidletsels, vaak met een paars centrum
  • rode, geïrriteerde ogen
  • zweren, zweren of witte vlekken in de mond of op de lippen

bijwerkingen waarvoor geen onmiddellijke medische hulp

sommige bijwerkingen van diltiazem kunnen optreden die gewoonlijk geen medische hulp nodig hebben. Deze bijwerkingen kunnen tijdens de behandeling verdwijnen naarmate uw lichaam zich aan het geneesmiddel aanpast. Ook kan uw zorgverlener u vertellen over manieren om sommige van deze bijwerkingen te voorkomen of te verminderen.

neem contact op met uw zorgverlener als een van de volgende bijwerkingen voortduurt of hinderlijk is of als u vragen heeft over deze bijwerkingen:

Meer gemeenschappelijk

  • Niezen
  • verstopte neus

Minder voorkomende

  • zuren of zure maag
  • boeren
  • constipatie
  • voortgezette beltoon of zoemen, of andere onverklaarbare geluid in de oren
  • degeneratieve ziekte van de gezamenlijke
  • moeite met bewegen
  • gehoorverlies
  • brandend maagzuur
  • indigestie
  • een gebrek aan of verlies van de kracht
  • spier pijn of kramp
  • spierpijn of stijfheid
  • pijn of gevoeligheid rond de ogen en jukbeenderen
  • uitslag
  • buik ongemak, boos of pijn
  • gezwollen gewrichten

Incidentie niet bekend

  • haaruitval of dunner worden van het haar

Voor Professionals in de Gezondheidszorg

Geldt voor diltiazem: samengestelde poeder, intraveneuze poeder voor injectie, intraveneuze oplossing, orale capsule met verlengde afgifte, orale tablet, mondelinge tablet met verlengde afgifte

Algemeen

De meest gemelde bijwerkingen zijn oedeem, hoofdpijn, en duizeligheid.

cardiovasculair

een patiënt met Prinzmetal ‘ s angina ontwikkelde asystole na een enkele dosis van 60 mg.Myocardinfarct was niet gemakkelijk te onderscheiden van de natuurlijke voorgeschiedenis van de ziekte.Vasodilaterende voorvallen (bijv. perifeer oedeem, hoofdpijn, flushing) zijn dosisafhankelijk en kunnen vaker voorkomen bij oudere patiënten.

eerstegraads AV-blok en sinusbradycardie traden vaker op bij hogere doses.

zeer vaak (10% of meer): perifeer oedeem (tot 15%)

vaak (1% tot 10%): Aritmie (junctioneel ritme/isoritmische dissociatie), asymptomatische / symptomatische hypotensie, atrioventriculair (AV) blok (eerste/tweede/derde graad), bradycardie, bundeltakblok, ECG-afwijking, oedeem, extrasystole/ventriculaire extrasystole, flushing, oedeem van de onderste ledematen, hartkloppingen, vasodilatatie

soms (0,1% tot 1%): orthostatische hypotensie

frequentie niet gemeld: Angina pectoris, asystolie/hartstilstand, atriale flutter, pijn op de borst, ontwikkeling/verergering van congestief hartfalen, hypotensie, sinoatriale blok, sinusknoopdisfunctie, sinus pauze/arrestatie, vasculitis, ventriculaire aritmie, ventriculaire fibrillatie, ventriculaire tachycardie/tachycardie

Postmarketing meldingen: Myocardinfarct, vaatverwijding symptomen (vlissingen, aan de onderste ledematen oedeem, zweten)

Andere

Algemeen (1% tot 10%): Asthenie, vermoeidheid, griep-syndroom, infectie, malaise, pijn op de

Frequentie niet gemeld: Dorst, tinnitus

Maag-darmstelsel

Algemeen (1% tot 10%): Abdominale uitbreiding, constipatie, dyspepsie, maag pijn, misselijkheid

Soms (0,1% tot 1%): Diarree, braken

Zeldzaam (0.01% 0,1%): Droge mond

Frequentie niet gemeld: Gastro-intestinale stoornis, gingivitis, gingivale hyperplasie

Dermatologische

Goed gedocumenteerde gevallen van huiduitslag (zoals leukocytoclastic vasculitis) zijn gemeld, maar een definitieve tussen deze gebeurtenissen en deze drug zijn niet vastgesteld.

lichenoïde keratose en hyperpigmentatie traden op bij huid blootgesteld aan de zon.

vaak (1% tot 10%): erytheem, opvliegers, huiduitslag, urticaria

frequentie niet gemeld: Acute gegeneraliseerde exanthemateuze pustulaire dermatitis, desquamatief erytheem met / zonder koorts exfoliatieve dermatitis, faciaal oedeem, hyperhidrose/transpireren, hyperpigmentatie, leukocytoclastische vasculitis, petechieën, fotosensitiviteit (lichenoïde keratose), pruritus, Steven-Johnson syndroom

postmarketingmeldingen: Allergische dermatitis, alopecia, angioneurotisch oedeem, erythema multiforme, gegeneraliseerde dermatitis, musculocutaneous reacties, eenvoudige erytheem, toxische epidermale necrolyse

Respiratoire

Algemeen (1% tot 10%): Bronchitis, hoest, toegenomen hoest, faryngitis, sinus/neusverstopping

Frequentie niet gemeld: Dyspnoe, epistaxis

Postmarketing meldingen: verergering van Astma, bronchospasmen

Zenuwstelsel

Duizeligheid zich vaker voor bij hogere doseringen.

vaak (1% tot 10%): Duizeligheid, hoofdpijn, licht gevoel in het hoofd

Frequentie niet gemeld: Amnesia, dysgeusia, extrapiramidale syndroom/symptomen, gait afwijking, paresthesie, slaperigheid, flauwvallen, beven

Bewegingsapparaat

Algemeen (1% tot 10%): Myalgie

Frequentie niet gemeld: Creatine fosfokinase (CPK) verhogen, spierkramp, spierpijn, spierzwakte, myopathie, nek-stijfheid, osteoarticular pijn

Metabole

Algemeen (1% tot 10%): Jicht

Frequentie niet gemeld: Anorexia, hyperglykemie, hyperurikemie, milde verhoging van alkalische fosfatase, milde verhoging van lactaat dehydrogenase, dorst, gewichtstoename

Urogenitaal

Algemeen (1% tot 10%): Impotentie

Frequentie niet gemeld: Albuminurie, crystalluria, nycturie, polyurie, seksuele moeilijkheden

Oculaire

Algemeen (1% tot 10%): Conjunctivitis

Frequentie niet gemeld: Amblyopie, irritatie van de ogen, periorbitaal oedeem, retinopathie

Lokaal

Algemeen (1% tot 10%): injectieplaats reacties (bijv.

psychiatrische stoornissen

soms (0,1% tot 1%): slapeloosheid , nervositeit

frequentie niet gemeld: abnormale dromen, depressie, hallucinaties, stemmingswisselingen (inclusief depressie), persoonlijkheidsverandering

hepatische

soms (0,1% tot 1%): verhoogde leverenzymen (ALT, AST)

frequentie niet gemeld: klinische hepatitis/hepatitis

klinische hepatitis die reversibel waren bij stopzetting van dit geneesmiddel.

hematologisch

frequentie niet gerapporteerd: Eosinofilie, hemolytische anemie, verlengde bloedingstijd, leukopenie, lymfadenopathie, trombocytopenie

postmarketingmeldingen: Purpura

overgevoeligheid

frequentie niet gemeld: allergische reacties, angio-oedeem (inclusief oedeem in het gezicht/periorbitaal oedeem)

endocriene

frequentie niet gemeld: gynaecomastie

1. Cerner Multum, Inc. “UK Summary of Product Characteristics.”O 0

2. Cerner Multum, Inc. “Australische Productinformatie.”O 0

3. “productinformatie. Cardizem (diltiazem).”Hoechst Marion-Roussel Inc, Kansas City, MO.

4. “productinformatie. Dilacor XR (diltiazem).”Aventis Pharmaceuticals, Bridgewater, NJ.

meer over Cardizem SR (diltiazem)

  • tijdens zwangerschap of borstvoeding
  • doseringsinformatie
  • Geneesmiddelafbeeldingen
  • geneesmiddelinteracties
  • geneesmiddelklasse: calciumkanaalblokkeerders

consumentenmiddelen

overige merken Cartia XT, Dilt-XR, Matzim LA, Tiazac, … + 4 meer

professionele bronnen

  • voorschrijfinformatie
  • … + 1 meer

andere formuleringen

  • Cardizem
  • Cardizem CD
  • Cardizem LA

gerelateerde behandelingsgidsen

  • Angina Pectoris profylaxe
  • hartfalen
  • hoge bloeddruk

Geef een antwoord

Het e-mailadres wordt niet gepubliceerd.