Complement C3C menselijk [PRP-555PRO]

de C3C-component is centraal in beide wegen van de aanvullingsactivering, met verschillende specifieke proteolytic systemen die het splijten om C3 convertase te vormen. Splitsing van C3 releases C3a en het C3B fragment dat deel uitmaakt van de alternatieve C3 convertase. C3 niveaus kunnen laag zijn als gevolg van verminderde synthese of als gevolg van consumptie. Hoge C3 niveaus worden gezien in zeer acute of chronische ontsteking, lever cholestase en tijdens het derde trimester van de zwangerschap.

ongewenste complementactivering is een belangrijke oorzaak van weefselschade in verschillende pathologische aandoeningen en draagt bij tot een groot aantal immuuncomplexziekten.

Compstatine is een effectieve remmer van de activering van complement component C3 en blokkeert zo een centrale en essentiële stap in de complement cascade. De specifieke bindingsplaats op C3, de configuratie in de gebonden vorm, en de exacte werkingswijze van compstatin zijn onbekend. De kristalstructuur van compstatin in complex met C3C onthult dat de compstatin-bindende plaats door de domeinen 4 en 5 van macroglobulin (MG) wordt gevormd. Deze bindingsplaats maakt deel uit van de structureel stabiele MG-ring die door domeinen MG1‰ÛÒ6 wordt gecreeerd en staat ver van om het even welke andere bekende bindingsplaats op C3. Compstatin wijzigt niet de bouw van C3c, terwijl compstatin zelf een grote conformational wijziging op het binden ondergaat.

humaan C3c wordt geproduceerd in humaan Plasma met een molecuulmassa van 180 KDa. Het menselijke Complement C3c werd gevriesdroogd uit een natriumfosfaatbuffer, pH 7.2, met 0,15 M NaCl. De zuiverheid is groter dan 96,0%.

om de protocollen voor deze en andere producten te bekijken, ga naar: www.ATSbio.com/support/protocols

Geef een antwoord

Het e-mailadres wordt niet gepubliceerd.