skutki uboczne Cardizem SR

Nazwa rodzajowa: diltiazem

Drugs.com. Ostatnia aktualizacja: Nov 3, 2020.

  • konsument
  • Profesjonalny

Uwaga: Ten dokument zawiera informacje o efektach ubocznych diltiazemu. Niektóre postacie dawkowania wymienione na tej stronie mogą nie dotyczyć marki Cardizem SR.

dla konsumenta

dotyczy diltiazemu: doustna kapsułka o przedłużonym uwalnianiu, doustna kapsułka o przedłużonym uwalnianiu 12 godz., doustna kapsułka o przedłużonym uwalnianiu 24 godz., tabletka doustna, tabletka doustna o przedłużonym uwalnianiu, tabletka doustna o przedłużonym uwalnianiu 24 godz.

inne postacie dawkowania:

  • dożylny proszek do sporządzania roztworu, roztwór dożylny

działania niepożądane wymagające natychmiastowej pomocy medycznej

diltiazem (substancja czynna zawarta w leku Cardizem SR) może powodować niepożądane działania niepożądane. Chociaż nie wszystkie z wymienionych działań niepożądanych mogą wystąpić, to jednak w przypadku ich wystąpienia może być konieczna pomoc lekarska.

należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli wystąpi którykolwiek z następujących działań niepożądanych podczas przyjmowania diltiazemu:

częściej

  • bóle ciała lub ból
  • zatory
  • kaszel
  • suchość lub bolesność gardła
  • gorączka
  • chrypka
  • Katar
  • delikatne lub obrzęk gruczołów w szyi
  • problemy z połykaniem
  • zmiany głosu

mniej powszechne

  • ból lub dyskomfort w klatce piersiowej
  • dreszcze
  • biegunka
  • utrudniony lub utrudniony oddech
  • uczucie omdlenia, zawroty głowy lub zawroty głowy
  • uczucie ciepła lub ciepła
  • zaczerwienienie lub zaczerwienienie skóry skóra, zwłaszcza na twarzy i szyi
  • ogólne uczucie dyskomfortu lub choroby
  • ból głowy
  • ból stawów
  • utrata apetytu
  • bóle mięśni i bóle
  • nudności
  • dreszcze
  • powolne lub nieregularne bicie serca
  • pocenie się
  • obrzęk rąk, kostek, stóp lub podudzia
  • ucisk w klatce piersiowej
  • problemy ze snem
  • niezwykłe uczucie zmęczenia lub osłabienia
  • wymioty

Częstość nieznana

  • pęcherze, łuszczenie lub rozluźnienie skóra
  • swędzenie
  • duży, podobny do Ulu obrzęk twarzy, powiek, warg, języka, gardła, rąk, nóg, stóp lub narządów płciowych
  • brak bicia serca
  • czerwone zmiany skórne, często z fioletowym środkiem
  • czerwone, podrażnione oczy
  • owrzodzenia, wrzody lub białe

działania niepożądane niewymagające natychmiastowej pomocy lekarskiej

mogą wystąpić niektóre działania niepożądane diltiazemu, które zwykle nie wymagają pomocy lekarskiej. Te działania niepożądane mogą ustąpić podczas leczenia, gdy organizm dostosowuje się do leku. Ponadto, pracownik służby zdrowia może być w stanie powiedzieć o sposobach zapobiegania lub zmniejszenia niektórych z tych działań niepożądanych.

Sprawdź u swojego pracownika służby zdrowia, czy którykolwiek z poniższych działań niepożądanych nadal występuje lub jest uciążliwy lub jeśli masz jakiekolwiek pytania na ich temat:

bardziej powszechne

  • kichanie
  • zatkany nos

mniej powszechne

  • kwaśny lub kwaśny żołądek
  • odbijanie
  • zaparcia
  • ciągłe dzwonienie lub brzęczenie lub inny niewyjaśniony hałas w uszach
  • choroba zwyrodnieniowa stawu
  • trudności w poruszaniu się
  • utrata słuchu
  • zgaga
  • niestrawność
  • brak lub utrata siły
  • bóle mięśni lub skurcze
  • bóle lub sztywność mięśni
  • ból lub tkliwość wokół oczu i kości policzkowe
  • wysypka
  • dyskomfort w żołądku, rozstrój lub ból
  • obrzęk stawów

Częstość nieznana

  • wypadanie lub przerzedzenie włosów

dla pracowników służby zdrowia

dotyczy diltiazemu: proszek do mieszania, dożylny proszek do wstrzykiwań, roztwór dożylny, doustna kapsułka o przedłużonym uwalnianiu, tabletka doustna, tabletka doustna o przedłużonym uwalnianiu

ogólne

najczęściej zgłaszane działania niepożądane obejmują obrzęk, ból głowy i zawroty głowy.

układ sercowo-naczyniowy

u pacjenta z dławicą Prinzmetal wystąpiła asystolia po podaniu pojedynczej dawki 60 mg.

zawał mięśnia sercowego nie był łatwo odróżnialny od naturalnego przebiegu choroby.

zdarzenia rozszerzające naczynia krwionośne (np. obrzęk obwodowy, ból głowy, uderzenia gorąca) są zależne od dawki i mogą występować częściej u pacjentów w podeszłym wieku.

blok przedsionkowo-komorowy pierwszego stopnia i bradykardia zatokowa występowały częściej po podaniu większych dawek.

bardzo często (10% lub więcej): obrzęk obwodowy (do 15%)

często (1% do 10%): Zaburzenia rytmu serca (rytm złączy/dysocjacja izorytmiczna), bezobjawowe/objawowe niedociśnienie tętnicze, blok przedsionkowo-komorowy (pierwszego/drugiego/trzeciego stopnia), bradykardia, blok gałązek pęczka, nieprawidłowości EKG, obrzęk, pozaustrojowy / pozaustrojowy skurcz komorowy, uderzenia gorąca, obrzęk kończyn dolnych, kołatanie serca, rozszerzenie naczyń krwionośnych

Niezbyt często (0, 1% do 1%): niedociśnienie ortostatyczne

częstość nie zgłaszana: Dławica piersiowa, asystolia/zatrzymanie akcji serca, trzepotanie przedsionków, ból w klatce piersiowej, rozwój/nasilenie zastoinowej niewydolności serca, niedociśnienie tętnicze, blok zatokowo-przedsionkowy, dysfunkcja węzła zatokowego, zatrzymanie/zatrzymanie zatokowe, zapalenie naczyń, arytmia komorowa, migotanie komór, częstoskurcz komorowy/tachykardia

doniesienia po wprowadzeniu do obrotu: zawał mięśnia sercowego, objawy rozszerzenia naczyń krwionośnych (uderzenia gorąca, obrzęk kończyn dolnych, pocenie się)

Inne

częstość nie zgłaszana: Często (1% do 10%): powiększenie brzucha, zaparcia, niestrawność, ból żołądka, nudności

Niezbyt często (0, 1% do 1%): biegunka, wymioty

rzadko (0, 01% do 0, 1%): suchość w jamie ustnej

częstość nie zgłaszana: zaburzenia żołądka i jelit, zapalenie dziąseł, rozrost dziąseł

Dermatologiczny

zgłaszano dobrze udokumentowane przypadki wysypki (jak leukocytoklastyczne zapalenie naczyń), ale nie ustalono ostatecznego związku między tymi zdarzeniami a tym lekiem.

rogowacenie Liszajowe i przebarwienia występowały w skórze wystawionej na działanie słońca.

często (od 1% do 10%): rumień, uderzenia gorąca, wysypka, pokrzywka

częstość nie zgłaszana: ostre uogólnione wysiękowe krostkowe zapalenie skóry, złuszczający rumień z lub bez gorączki złuszczające zapalenie skóry, obrzęk twarzy, nadmierne pocenie się/pocenie się, przebarwienia, leukocytoklastyczne zapalenie naczyń, wybroczyny, nadwrażliwość na światło (rogowacenie liszajowe), świąd, zespół Stevena-Johnsona

: Alergiczne zapalenie skóry, łysienie, obrzęk naczynioruchowy, rumień wielopostaciowy, uogólnione zapalenie skóry, reakcje mięśniowo-skórne, rumień prosty, martwica toksyczno-rozpływna naskórka

układ oddechowy

często (1% do 10%): zapalenie oskrzeli, kaszel, wzmożony kaszel, zapalenie gardła, zatok/przekrwienie błony śluzowej nosa

częstość nie zgłaszana: duszność, krwawienie z nosa

doniesienia po wprowadzeniu produktu do obrotu: nasilenie astmy, skurcz oskrzeli

układ nerwowy

zawroty głowy występowały częściej po podaniu większych dawek.

często (od 1% do 10%): Zawroty głowy, ból głowy, uczucie pustki

częstość nie zgłaszana: amnezja, zaburzenia smaku, zespół/objawy pozapiramidowe, zaburzenia chodu, parestezje, senność, omdlenia, drżenie

układ mięśniowo-szkieletowy

często (1% do 10%): bóle mięśni

częstość nie zgłaszana: zwiększenie aktywności fosfokinazy kreatynowej (CPK), kurcze mięśni, ból mięśni, osłabienie mięśni, miopatia, sztywność szyi, ból kostno-stawowy

metabolizm

często (1% do 10%): dna moczanowa

częstość Nie zgłaszana: Jadłowstręt, hiperglikemia, hiperurykemia, łagodne zwiększenie aktywności fosfatazy alkalicznej, łagodne zwiększenie aktywności dehydrogenazy mleczanowej, pragnienie, zwiększenie masy ciała

układu moczowo-płciowego

często (1% do 10%): impotencja

częstość nie zgłaszana: Albuminuria, krystaluria, oddawanie moczu w nocy, wielomocz, trudności seksualne

oczne

często (1% do 10%): zapalenie spojówek

częstość nie zgłaszana: niedowidzenie, podrażnienie oka, obrzęk okołooczodołowy, retinopatia

miejscowe

często (1% do 10%): reakcje w miejscu wstrzyknięcia (np.

zaburzenia psychiczne

Niezbyt często (0, 1% do 1%): bezsenność, nerwowość

częstość nie zgłaszana: niezwykłe sny, depresja, omamy, zmiany nastroju (w tym depresja), zmiany osobowości

wątroba

Niezbyt często (0, 1% do 1%): zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych (alat, AspAT) częstość nie zgłaszana: kliniczne zapalenie wątroby/zapalenie wątroby

hematologiczny

częstość Nie podano: Eozynofilia, niedokrwistość hemolityczna, wydłużony czas krwawienia, leukopenia, limfadenopatia, małopłytkowość

doniesienia po wprowadzeniu do obrotu: plamica

nadwrażliwość

częstość nie zgłaszana: reakcje alergiczne, obrzęk naczynioruchowy (w tym obrzęk twarzy/okołooczodołowy)

Endokrynologia

częstość nie zgłaszana: Ginekomastia

1. Cerner Multum Sp. Z O. O. „Charakterystyka produktu leczniczego UK.”O 0

2. Cerner Multum Sp. Z O. O. „Australijskie Informacje O Produktach.”O 0

3. „Informacje O Produkcie. Cardizem (diltiazem).”Hoechst Marion-Roussel Inc, Kansas City, MO.

4. „Informacje O Produkcie. Dilacor XR (diltiazem).”Aventis Pharmaceuticals, Bridgewater, NJ.

więcej o Cardizem SR (diltiazem)

  • podczas ciąży lub karmienia piersią
  • informacje o dawkowaniu
  • Zdjęcia leków
  • interakcje leków
  • Klasa leku: środki blokujące kanał wapniowy

zasoby konsumenckie

inne marki Cartia XT, Dilt-XR, Matzim LA, Tiazac, … + 4 więcej

profesjonalne zasoby

  • informacje o przepisie
  • … + 1 więcej

inne preparaty

  • Cardizem
  • Cardizem CD
  • Cardizem LA

powiązane Przewodniki leczenia

  • profilaktyka dławicy piersiowej
  • niewydolność serca
  • wysokie ciśnienie krwi

Dodaj komentarz

Twój adres e-mail nie zostanie opublikowany.