Cardizem SR efecte secundare

nume Generic: diltiazem

revizuit medical de Drugs.com. Ultima actualizare la 3 Noiembrie 2020.

• consumator
• profesional

Notă: Acest document conține informații privind efectele secundare ale diltiazemului. Este posibil ca unele dintre formele de dozare enumerate pe această pagină să nu se aplice numelui de marcă Cardizem SR.

pentru consumator

se aplică diltiazem: capsulă orală cu eliberare prelungită, capsulă orală cu eliberare prelungită 12 ore, capsulă orală cu eliberare prelungită 24 ore, comprimat oral, comprimat oral cu eliberare prelungită, comprimat oral cu eliberare prelungită 24 ore

alte forme de dozare:

• pulbere intravenoasă pentru soluție, soluție intravenoasă

efecte secundare care necesită asistență medicală imediată

împreună cu efectele necesare, diltiazem (ingredientul activ conținut în Cardizem SR) poate provoca unele efecte nedorite. Deși nu toate aceste reacții adverse pot să apară, în cazul în care apar, acestea pot necesita îngrijiri medicale.

adresați – vă imediat medicului dumneavoastră dacă apare oricare dintre următoarele reacții adverse în timpul tratamentului cu diltiazem:

mai frecvente

• dureri corporale sau dureri
• congestie
• tuse
• uscăciunea sau durerea gâtului
• febră
• răgușeală
• nasul curgător
• tender sau umflarea glandelor în gât
• probleme la înghițire
• modificări de voce

mai puțin frecvente

• dureri în piept sau disconfort
• frisoane
• diaree
• respirație dificilă sau dificilă
• senzație de leșin, amețeală sau amețeală
• senzație de căldură sau căldură
• înroșirea feței sau înroșirea feței pielii, în special pe față și gât
• senzație generală de disconfort sau boală
• dureri de cap
• dureri articulare
• pierderea poftei de mâncare
• dureri musculare și dureri
• greață
• frisoane
• lent sau bătăi neregulate ale inimii
• transpirație
• umflarea mâinilor, gleznelor, picioarelor sau picioarelor inferioare
• senzație de apăsare în piept
• tulburări de somn
• oboseală sau slăbiciune neobișnuită
• vărsături

frecvență necunoscută

• formarea de vezicule, descuamarea sau dezlipirea piele
• mâncărime
• umflături mari, asemănătoare stupului, pe față, pleoape, buze, limbă, gât, mâini, picioare, picioare sau organe sexuale
• fără bătăi de inimă
• leziuni ale pielii roșii, adesea cu un centru violet
• ochi roșii, iritați
• răni, ulcere sau pete albe în gură sau pe buze

reacții adverse care nu necesită asistență medicală imediată

pot apărea unele reacții adverse ale diltiazemului care, de obicei, nu necesită asistență medicală. Aceste reacții adverse pot dispărea în timpul tratamentului, pe măsură ce corpul dumneavoastră se adaptează la medicament. De asemenea, medicul dumneavoastră vă poate spune despre modalitățile de prevenire sau reducere a unora dintre aceste reacții adverse.

verificați cu personalul medical dacă oricare dintre următoarele reacții adverse continuă sau sunt deranjante sau dacă aveți întrebări despre ele:

mai frecvente

• strănut
• nas înfundat

mai puțin frecvente

• stomac Acid sau acru
• eructații
• constipație
• continuă de apel sau zumzet sau alte zgomote inexplicabile în urechi
• boala degenerativa a articulatiei
• dificultate cu mișcare
• pierderea auzului
• arsuri la stomac
• indigestie
• lipsa sau pierderea de putere
• dureri musculare sau crampe
• dureri musculare sau rigiditate
• durere sau sensibilitate în jurul ochilor și pomeții
• erupții cutanate
• disconfort gastric, supărare sau durere
• articulații umflate

incidență cu frecvență necunoscută

• căderea sau subțierea părului

pentru personalul medical

se aplică diltiazemului: pulbere de Compoziție, Pulbere injectabilă intravenoasă, soluție intravenoasă, capsulă orală cu eliberare prelungită, comprimat oral, comprimat oral cu eliberare prelungită

general

cele mai frecvent raportate reacții adverse includ edem, cefalee și amețeli.

Cardiovascular

un pacient cu angină Prinzmetal a dezvoltat asistolă după o doză unică de 60 mg.

infarctul miocardic nu s-a putut distinge ușor de istoricul natural al bolii.

evenimentele vasodilatatoare (de exemplu, edem periferic, cefalee, înroșirea feței) sunt dependente de doză și pot fi mai frecvente la pacienții vârstnici.

blocul AV de gradul I și bradicardia sinusală au apărut mai frecvent la doze mai mari.

foarte frecvente (10% sau mai mult): edem periferic (până la 15%)

frecvente (1% până la 10%): Aritmie (ritm joncțional/disociere izoritmică), hipotensiune arterială asimptomatică/simptomatică, bloc atrioventricular (AV) (gradul I/II/III), bradicardie, bloc de ramură, anomalie ECG, edem, extrasistol/extrasistol ventricular, înroșire, edem la nivelul membrelor inferioare, palpitații, vasodilatație

mai puțin frecvente (0,1% până la 1%): hipotensiune ortostatică

frecvență neraportată: Angină, asistolă/stop cardiac, flutter atrial, durere toracică, dezvoltare/agravare a insuficienței cardiace congestive, hipotensiune arterială, bloc sinoatrial, disfuncție a nodului sinusal, pauză/stop sinusal, vasculită, aritmie ventriculară, fibrilație ventriculară, tahicardie/tahicardie ventriculară

raportări după punerea pe piață: infarct miocardic, simptome de vasodilatație (înroșirea feței, edem la nivelul membrelor inferioare, transpirație)

altele

frecvente (1% până la 10%): astenie, fatigabilitate, sindrom gripal, infecție, stare generală de rău, durere

frecvență neraportată: Sete, tinitus

gastro-intestinal

frecvente (1% până la 10%): mărire abdominală, constipație, dispepsie, dureri gastrice, greață

mai puțin frecvente (0,1% până la 1%): diaree, vărsături

Rare (0,01% până la 0,1%): xerostomie

frecvență neraportată: tulburări gastro-intestinale, gingivite, gingivite hiperplazie

dermatologic

au fost raportate cazuri bine documentate de erupții cutanate (ca vasculită leucocitoclastică), dar nu a fost stabilită o definitivă între aceste evenimente și acest medicament.

Keratoza lichenoidă și hiperpigmentarea au apărut în pielea expusă la soare.

frecvente (1% până la 10%): eritem, bufeuri, erupții cutanate, urticarie

frecvență neraportată: dermatită pustulară exantematoasă generalizată acută, eritem descuamativ cu/fără febră dermatită exfoliativă, edem facial, hiperhidroză/transpirație, hiperpigmentare, vasculită leucocitoclastică, peteșii, fotosensibilitate (keratoză lichenoidă), prurit, sindrom Steven-Johnson

rapoarte după punerea pe piață: Dermatită alergică, alopecie, edem angioneurotic, eritem multiform, dermatită generalizată, reacții musculocutanate, eritem simplu, necroliză epidermică toxică

respirator

frecvente (1% până la 10%): bronșită, tuse, tuse crescută, faringită, congestie sinusală/nazală

frecvență neraportată: dispnee, epistaxis

raportări după punerea pe piață: agravarea astmului, bronhospasmul

sistemul nervos

amețelile au apărut mai frecvent la doze mai mari.

frecvente (1% până la 10%): Amețeli, cefalee, amețeli

frecvență neraportată: amnezie, disgeuzie, sindrom/simptome extrapiramidale, tulburări de mers, parestezii, somnolență, sincopă, tremor

musculo-scheletice

frecvente (1% până la 10%): mialgie

frecvență neraportată: creștere a creatinfosfokinazei (CPK), crampe musculare, dureri musculare, slăbiciune musculară, miopatie, rigiditate a gâtului, dureri osteoarticulare

metabolic

frecvente (1% până la 10%): gută

frecvență neraportată: Anorexie, hiperglicemie, hiperuricemie, creștere ușoară a fosfatazei alcaline, creștere ușoară a lactat dehidrogenazei, sete, creștere în greutate

genito-urinar

frecvente (1% până la 10%): impotență

frecvență neraportată: albuminurie, cristalurie, nocturie, poliurie, dificultăți sexuale

Ocular

frecvente (1% până la 10%): conjunctivită

frecvență neraportată: ambliopie, iritație oculară, edem periorbital, retinopatie

local

frecvente (1% până la 10%): reacții la locul injectării (de exemplu., mâncărime, arsură)

psihice

mai puțin frecvente (0, 1% până la 1%): insomnie, nervozitate

frecvență neraportată: vise anormale, depresie, halucinații, modificări ale dispoziției (inclusiv depresie), modificări de personalitate

hepatice

mai puțin frecvente (0, 1% până la 1%): creșterea enzimelor hepatice (ALT, AST)

frecvența nu a fost raportată: hepatită clinică/hepatită

au existat cazuri rare de hepatită clinică care au fost reversibile cu întreruperea acestui medicament.

Hematologic

frecvență neraportată: Eozinofilie, anemie hemolitică, creșterea timpului de sângerare, leucopenie, limfadenopatie, trombocitopenie

raportări după punerea pe piață: purpură

hipersensibilitate

frecvență neraportată: reacții alergice, angioedem (inclusiv edem facial / periorbital)

endocrin

frecvență neraportată: ginecomastie